白细胞介素-10基因启动子多态性与子宫内膜异位症遗传易感性的相关性

摘要

为了探讨中国汉族妇女白细胞介素-10(IL-10)启动子的基因多态性与子宫内膜异位症(EMs)遗传易感性的关系,文章应用扩增阻滞突变系统-聚合酶链反应(ARMS-PCR)结合DNA测序法,以及聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法,对119例不同期别的EMs组患者和120例随机抽取的汉族妇女进行了IL-10-1082G/A、-819T/C和-592A/C的基因多态性分析.结果表明:EMs组-1082等位基因频率和基因型分布与对照组比较,差异无显著(P>0.05),而EMs组-819C或-592C、-819CC和TC或-592CC和AC的等位基因或基因型频率均显著高于对照组(P<0.05);另外,Ⅲ-Ⅳ期EMs患者-819C或-592C、-819CC和TC或-592CC和AC的等位基因或基因型频率又显著高于Ⅰ-Ⅱ期EMs患者和对照组(P<0.01).这表明IL-10-819T/C和-592A/C位点多态性与中国汉族妇女EMs发病的易感性有一定关系.