二十二碳六烯酸对大鼠心肌细胞通道的影响

摘要

目的:探讨二十二碳六烯酸(DHA)对大鼠心室肌细胞动作电位(AP)及钠通道电流(ⅠNa)的影响.阐述DHA抗心律失常的机制.方法:采用酶消化法获得大鼠心室肌细胞.用膜片钳技术分别记录0、20、40、60、80、100和120 μmol/L DHA对大鼠心室肌细胞AP复极25%、50%和90%时程(APD25、APD50和APD90).对AP最大上升速率(Vmax)、幅值(APA)、超射值(OS)及ⅠNa的影响.结果:①不同浓度DHA对APD25、APD50和APD90呈浓度依赖性延长(P<0.05,n=20),对Vmax、APA和OS的影响无显著性差异(P>0.05,n=20).②不同浓度DHA对ⅠNa呈浓度依赖性阻滞、Ⅰ-Ⅴ曲线上移、稳态失活曲线左移、失活后恢复时间延长,对稳态激活曲线无影响.在指令电压-30 mV时,上述浓度DHA对ⅠNa阻滞分别为(1.51±1.32)%、(21.13±4.62)%、(51.61±5.73)%、(67.62 4±6.52)%、(73.49±7.59)%和(79.95±7.62)%(P<0.05,n=20),DHA对ⅠNa的半效作用浓度(EC50)为(47.91 4±1.57)mol/L.结论:DHA对APD的延长及对钠通道的抑制作用可能是其抗心律失常机制之一.