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利用CRISPR/Cas9技术构建大鼠CCKAR敲除载体

     
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摘要

CCKAR在许多疾病的发病机理中具有重要作用.为研究其分子机制,选择利用CRISPR/Cas9基因编辑体系,构建KO载体.根据CCKAR基因序列设计敲除靶点,通过质粒单酶切、Oligo退火、连接,成功构建了CCKAR的敲除载体.该质粒的成功构建可为将来CCKAR基因的功能研究提供重要的基础.

著录项

  • 来源
    《黑龙江科学》|2021年第6期|16-1822|共4页
  • 作者

    刘惊涛; 李知宗; 林显光; 陈恒玲;

  • 作者单位

    中南民族大学 生物医学工程学院/脑认知国家民委重点实验室/医学信息分析及肿瘤诊疗湖北省重点实验室 武汉430074;

    中南民族大学 生物医学工程学院/脑认知国家民委重点实验室/医学信息分析及肿瘤诊疗湖北省重点实验室 武汉430074;

    中南民族大学 生物医学工程学院/脑认知国家民委重点实验室/医学信息分析及肿瘤诊疗湖北省重点实验室 武汉430074;

    中南民族大学 生物医学工程学院/脑认知国家民委重点实验室/医学信息分析及肿瘤诊疗湖北省重点实验室 武汉430074;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 R361+1;
  • 关键词

    CRISPR/Cas9; CCKAR; 敲除载体;

  • 入库时间 2022-08-20 04:23:20

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