机译:RNA引导的CRISPR / Cas9核酸酶复合物的腺病毒载体递送在多种人类细胞中诱导定向诱变
机译:RNA引导的CRISPR / Cas9核酸酶复合物的腺病毒载体递送在多种人类细胞中诱导定向诱变
机译:使用CRISPR / CAS9介导的靶向:BJNhem20-OCIAD1-CRISPR-20生成OCIAD1基因座的杂合敲除人类胚胎干细胞系-ScienceDirect
机译:通过CRISPR / CAS9和荧光富集加速同源性定向的CHO细胞中转基因的定向整合
机译:双突变体,永久敲除LTP3 / LTP4拟南芥拟南芥使用CRISPR / CAS9基因编辑
机译:将腺病毒CRISPR / Cas9载体直接递送到胚盘中以在鹌鹑中产生靶向基因敲除
机译:RNA引导CRISPR / CAS9核酸酶复合物的腺病毒载体递送诱导靶向诱变在不同阵列的人体细胞中