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二.结果
三.小结
陈恒伟;
南方医科大学;
机译:使用双SGRNA CRISPR / CAS9介导的基因编辑产生基因敲除小鼠的管道
机译:使用双SGRNA CRISPR / CAS9介导的基因编辑产生基因敲除小鼠的管道(Vol 568,2019年PG 31,2019)
机译:通过CRISPR / Cas9介导的具有多个sgRNA的基因编辑一步一步生成完整的基因敲除小鼠和猴子
机译:羧基化的支化聚(β-氨基酯)纳米粒子可实现强大的细胞内蛋白质递送和CRISPR / Cas9基因编辑
机译:双突变体,永久敲除LTP3 / LTP4拟南芥拟南芥使用CRISPR / CAS9基因编辑
机译:使用多个sgRNA通过CRISPR / Cas9介导的基因编辑一步一步生成完整的基因敲除小鼠和猴子
机译:用多个SGRNA的CRISPR / CAS9介导的基因编辑完全基因敲除小鼠和猴子的一步生成
机译:CRIspR / Cas9辅助转化 - 高效反应(CRaTER)用于近乎完美的选择性转化。
机译:CRISPR / Cas9 LeMADS-RIN在植物中使用CRISPR / Cas9系统通过LeMADS-RIN基因编辑减少乙烯产量的方法
机译:利用CRISPR / CAS9系统构建真核基因敲除文库的方法
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