Livinα特异性shRNA表达载体的构建与克隆的鉴定

摘要

目的:构建livin α的shRNA表达载体,验证livin靶向RNA干扰重组质粒是否构建成功并成功转化入大肠杆菌,方法:用DNA重组技术将人livnα基因及它对应的靶点 shRNA克隆到表达载体pGenesil-1中,构建livinα的shRNA表达载体,然后通过酶切电泳、测序对获得的克隆进行鉴定.结果:经限制性酶切电泳及部分序列分析证明目的基因插入正确.结论:livinα特异性shRNA表达载体的构建成功,可进一步研究该shRNA对该细胞株内源目的基因的干扰作用及对细胞的影响,为体外研究与 livnα相关的癌症的治疗探索新的生物途径.