咽肌型重症肌无力1例报告

摘要

重症肌无力(MG)是由于自体免疫紊乱而引起的抗体攻击骨骼肌乙酰胆碱受体,进而引起的以骨骼肌神经肌肉接头处病变为主的慢性进展性自身免疫性疾病.好发年龄20 ～ 40岁,受累肌肉无力,具有活动、用力后加重,休息后减轻,晨轻、暮重等特点[1].然而咽肌型重症肌无力临床少见,容易误诊为咽喉炎及假性球麻痹等脑血管病[2],导致病情延误,可进展累及呼吸肌导致肌无力危象,甚至危及病人生命.本文对我院1例误诊为脑血管病的重症肌无力(咽肌型)患者进行报道,以提高临床医师对此病的重视程度,防止误诊及延误病情.