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翁浩哲; 沈英杰; 唐倩男; 张文亮; 王旸;
温州医科大学药学院 浙江温州 325000;
温州医科大学基础医学院 浙江温州 325000;
CK2; 功能; 恶性肿瘤; 抑制剂;
机译:肥胖引起的胰岛素抵抗的发病机制及其治疗靶点的研究进展:PPARalpha /γ
机译:肝细胞癌肿瘤微环境中的潜在治疗靶点:逆转肿瘤相关巨噬细胞的抗议效果
机译:CAIX促进食管癌缺氧性肿瘤微环境中的肿瘤进展,可能是治疗靶点
机译:肿瘤成像和肿瘤生物学评估中〜(99m)Tc(V)-DMSA内部制剂的标准化和质量控制:研究进展
机译:丝氨酸-苏氨酸激酶糖原合酶激酶-3β和蛋白激酶CK2在乳腺肿瘤发生和上皮向间质转化中的作用。
机译:蛋白激酶CK2 —糖尿病的治疗靶点?
机译:乳腺腺体肿瘤肿瘤蛋白激酶CK2
机译:新型治疗靶点抑制肿瘤微环境诱导去势抵抗前列腺癌。
机译:取代的茚并[1,2-B]吲哚衍生物可作为蛋白激酶CK2的新型抑制剂,并可用作肿瘤治疗剂,细胞统计学和诊断性艾滋病
机译:取代的[1,2-B]吲哚衍生物作为蛋白激酶CK2的新型抑制剂及其在肿瘤治疗,抑制细胞生长和诊断方面的用途
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