美国FDA要求部分器官移植排异药物修改标签

摘要

7月14日，美国食品药品管理局（FDA）表示，将要求诺华，罗氏及其他生产防治器官移植排异药物的制药公司在其药物标签中注明．使用谈药时，患者有患机遇性感染的风险。FDA在其网站上公布的一份声明中称，被要求修改标签的药物包括惠氏的Rapamune、诺华的Neoral与Myfortic．以及罗氏的Cellcept与Sandimmune。