FQ-PCR方法检测女性CA患者HPV6.11和HPV16.18结果分析

摘要

目的 探讨女性尖锐温疣(CA)患者感染人类乳头瘤病毒(HPV)的情况.方法 采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)方法检测316例CA患者疣体组织或分泌物中的HPV6.11和HPV16.18类型.结果:HPV6、11型阳性率为94.3％(298/316),HPV16、18型阳性率为13.6％(43/316),HPV6、11型和HPV16、18同时阳性为9.8％(31/316).定量检测病毒载量最高为1.0×108copies/ml,最低为2.2×104copies/ml.结论 本地区尖锐湿疣患者感染以HPV6、11低危型为主,少数为HPV16、18高危型；FQ-PCR技术具有灵敏、简捷、安全、特异性强的特点,避免了单纯PCR扩增产生的假阳性.女性尖锐湿疣患者应用此方法检测HPV阳性率高,可以快速区分高危型及低危型的HPV感染,有助于对尖锐湿疣的复发和癌变作出可能性预测.