肌注和口灌氟苯尼考在中华鳖体内药代动力学及药物残留研究

摘要

健康中华鳖160只，随机分为2组，按30mg／kg剂量单次肌注和灌服氟苯尼考，运用高效液相色谱法测定中华鳖血浆和肌肉药物浓度，利用3P97药代动力学软件分析数据，肌注和口灌药时数据均符合一室开放模型，肌注给药的动力学方程为C=16．72（e-0.15t-e0.52t），主要药代动力学：AUC为76．45μg/ml．h，吸收半衰期（T1／2Ka）1．31h，消除半衰期（T1／2Ke）4．48h，最高血药浓度Cmax为7．09μg/ml；口灌给药的动力学方程为C=39．99（e-0.19t-e0.4t），其主要药代动力学参数：AUC为109．42μg／ml．h，吸收半衰期（T1／2Ka）1．73h，消除半衰期（T1／2Ke）为3．63h，最高血药浓度Cmax为10.64mg／l；实验结果表明：口灌氟苯尼考后，在中华鳖体内吸收快，血药浓度高，维持时间长，生物利用度高；药物在肌肉中消除缓慢。