希罗达联合多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌60例临床观察

摘要

目的 观察希罗达联合多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应.方法 将120例晚期乳腺癌患者随机分为两组,联合组(n=60例)采用希罗达950 mg/m2,每天2次口服,连用14 d.多西紫杉醇37.5 mg/m2,静脉滴注,第1、8天.对照组(n=60例)采用多西紫杉醇50 mg/m2,静脉滴入,第1、8天.21 d为1个周期,治疗2个周期后评价疗效及不良反应.结果 联合组有效率(CR+PR)为58.33%,中位生存时间为15.2个月,主要不良反应为手足综合征、骨髓抑制、脱发和消化道毒性.对照组有效率(CR+PR)为41.67%,中位生存时间为11.8个月.对照组不良反应主要为骨髓抑制、消化道毒性、发热、肌痛、关节痛等.两组有效率和生存期比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 希罗达联合多西紫杉醇作为二线方案治疗晚期乳腺癌的疗效确切,优于单一多西紫杉醇治疗,且不良反应轻,可以作为紫杉类或蒽环类药物治疗失败的晚期乳腺癌的解救方案.