sFRP-2抑制皮肤恶性黑色素瘤增殖的影响

摘要

cqvip:目的探讨sFRP-2在皮肤恶性黑色素瘤细胞系和组织中表达,及对皮肤恶性黑色素瘤细胞A375增殖的影响,并初步探讨其作用机制。方法通过qRT-PCR和免疫组化实验分析sFRP-2在皮肤恶性黑色素瘤细胞系和组织中的表达;以及sFRP-2在皮肤恶性黑色素瘤中的临床病理特征。对表达沉默sFRP-2基因的A375细胞系分别感染慢病毒载体pLVX-Gfp-sFRP-2(实验组)和pLVX-Gfp-NC(对照组);免疫蛋白印迹实验验证sFRP-2的过表达;细胞增殖实验和克隆形成实验分析sFRP-2基因对细胞增殖的影响,流式细胞术分析对细胞增殖影响的分子机制;免疫蛋白印迹实验验证sFRP-2对WNT/β-catenin信号通路的影响。结果与正常色素痣相比,sFRP-2 mRNA和蛋白在皮肤恶性黑色素瘤细胞和组织中的中表达下调(P<0.001);过表达sFRP-2后细胞活性和增殖能力明显受到抑制(P<0.001);流式细胞实验发现:与对照组相比,过表达sFRP-2的实验组细胞阻滞于G1期(P<0.001),细胞凋亡率明显升高(P<0.001);过表达sFRP-2后WNT/β-catenin信号通路及其下游细胞因子明显受到抑制。结论 sFRP-2在人皮肤恶性黑色素瘤组织中表达下调,通过拮抗Wnt/β-catenin信号通路参与皮肤恶性黑色素瘤的进展。