奥匹卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病患者的疗效及安全性

摘要

目的 分析奥匹卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病患者的疗效及安全性.方法 选取2018年1月至2019年1月沈阳市第一人民医院收治的128例帕金森病患者,随机分为观察组和对照组,每组64例.对照组行左旋多巴治疗,观察组行奥匹卡朋联合左旋多巴治疗.治疗3个月后,比较两组患者的治疗效果、自主神经功能评分、泌尿系统功能评分、心血管功能评分及不良反应发生情况.结果 观察组患者的治疗有效率为95.31％,对照组为82.81％,差异有统计学意义(χ2=18.523,P<0.05).治疗前,观察组患者自主神经功能评分、泌尿系统功能、心血管功能评分分别为(14.30±2.20)、(3.40±0.60)、(1.00±0.10)分,对照组分别为(14.40±2.10)、(3.50±0.60)、(1.10±0.10)分,差异均无统计学意义(t=0.124、0.232、0.107,均P>0.05);治疗后,观察组患者自主神经功能评分、泌尿系统功能、心血管功能评分分别为(11.10±1.60)、(2.90±0.40)、(0.70±0.10)分,对照组分别为(12.10±2.00)分、(3.30±0.50)分、(0.90±0.10)分,差异均有统计学意义(t=11.251、7.839、6.047,均P<0.05).观察组患者的不良反应发生率为21.88％,对照组为45.31％,差异有统计学意义(χ2=16.992,P<0.05).结论 奥匹卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病患者的疗效较为理想,安全性较单一应用左旋多巴也更为突出.