孟鲁司特钠联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效研究

摘要

cqvip:目的研究对咳嗽变异性哮喘患者实施孟鲁司特钠与舒利迭联合用药的临床治疗效果。方法选取2018年5月至2018年12月在我院进行治疗咳嗽变异性哮喘的患者,共90例,根据入院时间分为研究组和对照组,对照组患者予以舒利迭进行常规治疗,研究组予以孟鲁司特钠与舒利迭联合进行治疗,对比两组患者在用药后临床症状的缓解时间和消失时间、出现不良反应的概率、肺功能指标及临床治疗效果。结果研究组患者实施联合用药后临床症状的缓解时间及消失时间明显早于对照组患者用药后临床症状的缓解时间以及消失时间(P<0.05);研究组患者出现不良反应的概率(6.66%)明显低于对照组患者出现不良反应的概率(15.55%)(P<0.05);研究组患者的肺功能指标明显好于对照组患者的肺功能指标(P<0.05);研究组患者的临床治疗总有效率(95.55%)明显高于对照组患者的临床治疗总有效率(86.66%)(P<0.05),数据差异明显均具有统计学意义。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果更好,在提高患者治疗效果的同时缓解患者的临床症状,减少患者出现不良反应的概率,安全性更高,值得临床推广应用。