4359例孕中期唐氏综合症和神经管缺陷的产前筛查分析

摘要

目的 探讨唐氏综合症产前筛查与孕妇年龄的关系.方法 把4359例孕妇按年龄段分5组,在孕中期(14~20周),用酶联免疫吸附法定量测定孕妇血清标记物甲胎蛋白(AFP)绒毛膜促性腺激素(β-hCG),用上海复旦张江生物医药股份有限公司的"唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件"计算出危险系数,从而对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险评估.结果 孕妇年龄≤21岁时,神经管缺陷、18-三体综合征高危风险率最大;在22~30岁组,21-三体综合征、18-三体综合征的高危风险率随孕妇年龄增大而上升;31~35岁组,21-三体综合征高危风险率明显高于其他年龄组,18-三体综合征也比22~30岁间高;＞35岁时,21-三体综合征高风险率达到78.2%.结论 孕妇年龄与唐氏综合征、神经管缺陷的筛查有很大关系,但35岁以上孕妇不适合用此方法做唐氏筛查.低龄孕妇和＞30岁的高龄孕妇应更加强、重视产前筛查.