地佐辛或芬太尼联合丙泊酚靶控输注用于无痛人流术的临床观察

摘要

目的观察地佐辛或芬太尼联合丙泊酚靶控输注（TCI）用于无痛人流术的临床效果。方法选择120例ASA I级接受无痛人流术的患者，随机均分为三组，每组40例。F组静注芬太尼1μg/kg，1min后TCI丙泊酚，血浆靶浓度为4～5μg/mL；D1组和D2组分别静注地佐辛0.05mg/kg、0.1mg/kg，5min后TCI丙泊酚，血浆靶浓度为4～5μg/mL；直至改良清醒镇静（MOAA/S）评分为0分开始手术。记录入室后（T1）、（MOAA/S）评分为0时（T2）、扩宫颈时（T3）、负压吸引时（T4）、术毕（T5）及苏醒时（T6）的MAP、HR、SPO2、BIS指数，各组丙泊酚的总用量、手术时间、意识恢复时间、清醒时间，手术过程中体动反应，患者清醒后l0、30min的疼痛VAS评分，记录不良反应的发生率[1]。结果 D2组丙泊酚总用量明显少于F组和D1组（P＜0.05），D1、D2组意识恢复时间、清醒时间均明显短于F组（P＜0.05），D1组发生体动反应的例数明显高于F组和D2组（P＜0.05）。结论地佐辛0.1mg/kg联合丙泊酚TCI用于无痛人流术是安全有效的。