黏附因子E-cadherin和TLR9在系统性红斑狼疮发病机制中的作用

摘要

目的 探讨黏附因子E-钙粘蛋白(E-cadherin)和Toll样受体9(TLR9)在系统性红斑狼疮(SLE)发病机制中的作用.方法 随机选取SLE患者41例,健康对照组18例,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清中sE-cadherin的表达,采用流式细胞技术(FCM)检测外周血单核细胞上TLR9的表达.分析sE-cadherin,TLR9与系统性红斑狼疮患者病情的活动性.结果 SLE组血清中sE-cadherin的表达水平高于正常组(P=0.00),差异有统计学意义;SLE活动组血清中sE-cadherin表达水平高于稳定组(P=0.06),但差异无统计学意义;SLE组TLR9表达高于健康组(P=0.00),活动组高于稳定期组(P=0.00),差异均有统计学意义;SLE患者TLR9表达与SLEDI呈正相关(r=0.727,P=0.00),差异有统计学意义.结论 血清中sE-cadherin和外周血单核细胞内TLR9均参与了SLE患者病情发展的过程,并且二者在SLE发病机制中可能具有协调作用.