抗华支睾吸虫抗体Fab段基因的克隆及重组表达载体的构建

摘要

为了制备抗华支睾吸虫基因工程抗体，本文从感染华支睾吸虫患者的淋巴细胞中提取总RNA，逆转录成cDNA。用相应的引物进行PCR，扩增出约700bp的重链Fd段和轻链к、λ基因，经XhoⅠ和SpeⅠ,SacI和XbaI双酶切后，分别和质粒载体pComb3连接，再经电穿孔转化大肠杆菌XL1-blue菌株，将轻链和重链Fd基因先后克隆入pComb3中，成功地构建了抗华丽支睾吸虫Fas段抗体基因的表达载体，为进一步构建噬菌体抗体库奠定基础。