p38MAPK抑制剂联合MSC移植治疗大鼠心肌梗死的实验研究

摘要

cqvip:目的旨在探讨间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)联合p38MAPK抑制剂增强大鼠心肌梗死损伤的保护作用,并揭示其作用机制。方法采用左冠状动脉前降支结扎法建立心肌梗死模型。采用ST段抬高和病理改变对模型进行评价。模型建立后,将大鼠随机分为4组。MSC移植组、p38MAPK抑制剂(SB203580)组、MSC+SB203580组和模型对照组。MSC和SB203580每周注射2次,连续4周。应用HE染色和Tunel法评价病理变化及细胞凋亡。通过实时PCR和Western blot检测p38MAPK和TAK1的表达。结果 HE染色显示,模型大鼠典型损伤包括不规则细胞排列、炎症浸润,MSC治疗或p38MAPK抑制剂能改善病理变化。其中,MSCs联合p38MAPK抑制剂的效果最佳。Tunel法检测表明,与单用MSC或p38MAPK抑制剂相比,MSC联合应用p38MAPK抑制剂有明显增强作用。MSC与p38MAPK抑制剂的联合应用降低了TAK1和p38MAPK的表达。结论 p38MAPK抑制剂增强MSCs对大鼠心肌梗死的保护作用。