谷胱甘肽S转移酶-血管生成抑制素融合蛋白表达载体的构建

陈广南; 罗进贤; 梁希若

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谷胱甘肽S转移酶-血管生成抑制素融合蛋白表达载体的构建

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目的构建谷胱甘肽S转移酶-血管生成抑制素(GST-Angiostatin)融合蛋白表达载体.方法把血管生成抑制素(Angiostatin)基因插入融合基因表达载体pGEX-2T的多克隆位点上,转化大肠杆菌DH5α,提取质粒DNA,限制性内切酶消化DNA,琼脂糖凝胶电泳.结果经限制性内切酶EcoR Ⅰ、BamH Ⅰ、Pst Ⅰ酶切质粒DNA,电泳结果证明Angiostatin基因已插入到pGEX-2T中.结论成功构建GST-Angiostatin融合蛋白表达载体,为获得较大量的基因工程Angiostatin产品,为肿瘤治疗研究作必要准备.

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来源
《广东医学》 |1999年第2期|83-84|共2页
作者
陈广南; 罗进贤; 梁希若;
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作者单位

广州医学院微生物学与免疫学教研室,510182;

中山大学生命科学学院,510275;

广州医学院微生物学与免疫学教研室,510182;

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正文语种 chi
中图分类基础医学;
关键词
血管生成抑制素; 融合基因载体; 基因重组;

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