血小板与血小板生成素及转化生长因子β1在川崎病动物模型中的变化及意义

摘要

目的 动态观察血小板数(Plt)、血小板生成素(TPO)、转化生长因子β1(TGF-β1)在幼兔免疫性血管炎模型中的变化,探讨Plt、TPO、TGF-β1在川崎病(KD)发病过程中的作用及相关性.方法 用牛血清白蛋白复制幼兔免疫性血管炎的KD动物模型,50只幼兔分为实验组25只和对照组25只,每隔4 d分别检测Plt、TPO水平、TGF-β1阳性率和积分值,并于第17、28天取冠状动脉、肝、脾、肾、脑等组织作病理学分析.结果 Plt于第12、16、20、24、28天在实验组较对照组明显升高,差异有显著性(P<0.05);TPO水平于第8、12、16、20、24、28天在实验组比对照组明显升高,差异有显著性(P<0.05);TGF-β1阳性率和积分值于第16、20、24、28天在实验组比对照组明显升高,差异有显著性(P<0.05).Plt在实验组与TPO水平、 TGF-β1阳性率及积分值均呈正相关(r分别为0.427、0.425、0.291,P<0.01);而在对照组与TPO水平呈正相关(r=0.580,P<0.05),与TGF-β1阳性率及积分值呈负相关(r=-0.288,P<0.05);实验组幼兔第17天肝、脾、肾、脑、心及冠状动脉组织病理检查可见微小动脉不同程度内皮细胞肿胀、坏死、内皮下组织水肿、血管壁炎性细胞浸润和弹力纤维断裂等改变,第28天可见中小动脉炎性损伤改变,而主动脉均仅见轻度内皮细胞肿胀.结论 血小板、TPO、TGF-β1共同参与KD的病理发病机制,在KD的病理生理过程中相互作用,相互协调, 提示Plt、TPO、TGF-β1均可作为监测KD病情变化的重要指标及为KD的临床诊治提供新的途径.