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陈丽萍; 崔其亮; 王慧馨; 江剑辉;
广州医学院第三附属医院儿科,广州,510150;
广东省广州市妇女儿童医疗中心新生儿疾病筛查中心,510623;
机译:2015年美国遗传性1型酪氨酸血症(HT-1)新生儿筛查状况
机译:具有遗传性酪氨酸血症1型韩国新生儿的临床,生化和遗传分析。
机译:肝硬化和继发性新生儿血色素沉着症与1型酪氨酸血症相关:遗传性原发性血色素沉着症的病例报告和鉴别诊断
机译:基于树状大分子的脂质纳米颗粒可提供治疗性FAH mRNA,以正常化肝脏功能并延长I型肝肾酪氨酸血症小鼠模型的存活率。
机译:北卡罗莱纳州代谢性新生儿筛查:筛查异常,医师知识和暂时性新生儿酪氨酸血症风险。
机译:NTBC治疗后的遗传性1型遗传性酪氨酸血症3例1:神经精神疾病预后和脑成像
机译:肝硬化和继发性新生儿血色素沉着症与1型酪氨酸血症相关的病例报告和鉴别诊断与遗传性原发性血色素沉着病肝硬化和继发性新生儿血色素沉着症与1型酪氨酸血症有关的病例报告和鉴别诊断与遗传性血色素沉着病相关
机译:a型行为的遗传性。
机译:儿童1型遗传性酪氨酸血症的逐步诊断方法
机译:用于治疗I型遗传性酪氨酸血症的药物组合物
机译:移动新生儿护理床和新生儿护理方法
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