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蛇床子素衍生物的合成和抗肿瘤活性评价

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以蛇床子素为结构先导,通过在其7-O位引入4-哌啶基哌啶和1-(2-嘧啶基)哌嗪基团合成了2个新型的蛇床子素衍生物,其结构经1H NMR和MS(ESI)进行了表征.采用MTT法对化合物的抗肿瘤活性进行了评价,结果显示引入取代基可明显提高蛇床子素对HCT116和Hela细胞的抗肿瘤作用.

著录项

来源
《广东化工》|2020年第4期|21-22|共2页
作者
丁娇丽; 周维新; 张志鹏; 谢赛赛;
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作者单位

江西中医药大学中药固体制剂制造技术国家工程中心江西南昌330000;

江西本草天工科技有限责任公司江西南昌330000;

江西中医药大学中药固体制剂制造技术国家工程中心江西南昌330000;

江西中医药大学中药固体制剂制造技术国家工程中心江西南昌330000;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类化学工业;
关键词
蛇床子素; 结构修饰; 抗肿瘤活性;

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