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谢燕; 李灿; 周粉群; 张栩硕; 刘娥;
荆楚理工学院化工与药学院 湖北荆门448000;
铜配合物; 催化; 合成;
机译：1- [2-（5-甲基-2-苯并恶唑啉酮-3-基）乙酰基] -3-苯基-5-（3,4-二甲氧基苯基）-4，5-二氢-1H的合成，晶体结构和DFT研究-吡唑和1- [2-（5-氯-2-苯并恶唑啉酮-3-基）乙酰基] -3-苯基-5-（4-甲氧基苯基）-4,5-二氢-1H-吡唑
机译：追求天然产物的潜在优势：2- [3-羟基-2-[（3-羟基吡啶-2-羰基）氨基]苯基]苯并恶唑-4-羧酸（A-33853）及其类似物的合成和生物学评价：发现N-（2-苯并恶唑-2-基苯基）苯甲酰胺为No
机译：2-（5-ami基苯并恶唑-2-基）-5-（4-ami基苯基）呋喃和2-（5-ami基苯并恶唑-2-基）-5-（4-ami基苯基）噻吩的合成以测试DNA小沟二聚体绑定模型
机译：三苯并三苯基-4-氮，4（3H） - 喹唑啉酮和2,4（1H，3H） - 喹唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑（2,3-苯并三苯基-4-苯基取代衍生物）的结构 - 活性关系
机译：UK-1的2-（2'-羟苯基）苯并恶唑类似物的合成和生物学评估，以及di二酰亚胺化合物的G-四联体选择性。
机译：（Z）-5- 2-（苯并b噻吩-2-基）-1-（35-二甲氧基苯基）乙烯基 -1H-四唑和（Z）-5- 2-（苯并b噻吩-3-基）-1-（345-三甲氧基苯基）乙烯基 -1H-四唑
机译：1-（2-（2-（2-（2-（2-氯苯基）-2-（4-（6-氟苯基苯并D异恶唑-3-基）哌啶-1-基）1,3,4-噻二唑，1的合成及抗菌筛选，2,4-三唑和1,3,4-氧代唑衍生物
机译：将2（2-羟基-5-乙烯基苯基）2H-苯并三唑接枝到具有脂族基团的聚合物上。 2（2-羟基-5-异丙烯基苯基）2H-苯并三唑的合成与聚合及2（2-羟基-5-乙烯基苯基）2H的新合成
机译：2-57- [12-a] -2--N-2- [d] -5- 5-2-5-N-2- [d] -2--24--1H--3-药物组合物用于预防或治疗包含2-57-二甲基咪唑并[12-a]嘧啶-2-基甲基硫代-N-2-甲基苯基苯并[d]恶唑-5-磺酰胺及其衍生物的5-2-5-N-2-甲氧基苯基氨磺酰基苯并Pri的Pri门疾病[d]恶唑-2-基硫代乙酰基-24-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸盐为有效成分
机译：堆肥;反式，反式-2-（4-甲氧基苯基）-4-（1,3-苯并二恶唑-5-YL）-1-（n，n'-二（正丁基）氨基羰基甲基吡咯烷酮-3 -羧酸;复合酸（2R，3R，4S）-（+）-2-（4--甲氧基苯基）-4-（1,3-苯并二恶唑-5-YL）-1-（n，N-二（正丁基）氨基羰基甲基）-吡咯烷酮-3-羧酰胺;拮抗内皮素的药物组合物和方法;以及治疗高血压，充血衰竭卡片，动脉损伤，脑缺血或心肌或动脉硬化后再狭窄的方法。
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