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赵尖斌; 梁超;
浙江新和成股份有限公司,浙江新昌312500;
氯乙酸乙酯; 亚磷酸三乙酯; Arbuzov反应; 2-溴丙烷; 2-(二乙氧基磷酰基)-3-甲基丁酸乙酯;
机译：新的（1,1-二氟-3,3-二氰基-2-三氟甲基烯丙基）膦酸二乙酯和3,3-二氰基-2-[（二乙氧基磷酰基）二氟甲基]丙烯酸乙酯的合成及一些杂环化反应
机译：（S）-2-氨基-3-膦酰基丙酸（S）-AP-3和（R）-2-氨基-4-膦酰基丁酸（R）-AP-4的对映选择性合成（4R，5R）-反-N-[（二乙氧基磷酰基）丙酰基]-和（4R，5R）-反-N [（二乙氧基磷）
机译：甲基（E，Z）-2-（2-苯甲酰基-2-乙氧基羰基-1-乙烯）氨基-3-二甲基酰胺基戊酸酯与杂芳基-2-（2-苯甲酰基-2-乙氧基羰基-1-乙氧基）氨基的反应3-杂芳基丙烷丙烷和1-杂芳基-4-乙基羰基-3-苯基
机译：方便，高效合成N-（1个亚亚乙氧基羰基甲基）1-乙氧基羰基甲基-3-乙基-1,2,3,4-四氢-4-氧代-1,3,2-苯并二亚磷酰胺-2-甲酰胺2-氧化物
机译：（+/-）-邻苯二酚A1的全合成，这是一种新型的仿生路线，可以合成3-酰基-5-羟基-3-吡咯啉-2-酮和3-酰基-3,4-环氧-5-羟基吡咯烷酮-2-一环系统和榕树素，菊酯碱和菊酯碱的合成。
机译：两种CuII化合物的晶体结构：链-聚氯铜（II）-μ-N-乙氧基（吡啶-2-基）亚甲基 -N′-氧化（吡啶-3-基）亚甲基肼- κ4NNO：N和di-μ-chlorido-1：4κ2Cl：Cl-2：3κ2Cl：Cl-二氯基-2κCl4κCl-双μ3-乙氧基（吡啶-2-基）甲基甲烷-1：2：3κ3O：NO：O; 1：3：4κ3O：O：NO bis μ2-乙氧基（吡啶-2-基）甲氧基甲基-1：2κ3NO：O; 3：4κ3NO：O四铜（II）
机译：基于4,4,5,5-四甲基-2-（2-氧代-1,2-二苯基乙氧基）-1的新型异构笼（P-C / P-O） - 磷烷的合成，晶体结构和水解。（2-氧代-1,2-二苯基乙氧基）-1 ，3,2-二恶素磷胶和六氟丙酮
机译：聚（氧（2-甲基-1,3-亚苯基） - 氧代间苯二酰基-b-（2-甲基-1,3-亚苯基）氧对苯二甲酰基）氧基的合成和表征。
机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水
机译：获得吡啶的新衍生物的方法，获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法，获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法，3-（1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基）吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯，吡啶的新颖衍生物，（二）羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物，叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-（叔丁基二甲基硅基己氧基）-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯，[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-（叔丁二甲基二硅氧烷）-2-（6-氯吡啶-3-基）乙基]-[-2-（硝基苯基）乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基）-2-衍生物[[2- -（（硝基苯基）乙基]氨基]乙基}吡啶
机译：1,5-二苯甲基-3-乙氧基-4-甲基磺酰基-2,5-二羟基吡咯-2-酮作为合成1,5-二苯甲基-3-羟基乙酰胺基-4-甲基磺酰基-2,5-二羟基吡咯-2的中间体具有抗血凝素作用的一种。
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