猪伪狂犬病病毒双重PCR鉴别方法的建立

摘要

根据GenBank已发表的猪伪狂犬病毒(PRV)的gB、gE基因序列,分别设计了2对特异性引物,建立了一种鉴别诊断猪伪狂犬病病毒野毒与疫苗毒的双重PCR检测方法.应用该方法可从野毒基因组中扩增出与预期大小相符的2条特异性条带,分别为122 bp(gE)和246 bp(gB);从疫苗株基因组中仅扩增出1条特异性条带,为246 bp(gB).结果显示,该方法灵敏度高、特异性强,适用于PRV的临床诊断和流行病学调查.