珍稀濒危植物裸果木RAPD反应体系优化研究

摘要

以裸果木新鲜叶片为材料，采用改进CTAB法提取基因组DNA，在参考一般RAPD分析反应程序的基础上，研究了裸果木RAPD分析过程中的影响因素Taq酶、Mg^＋、dNTP、引物、模板DNA浓度、变性时间等，建立了适于裸果木RAPD反应的PCR体系：模板DNA为4ng／btL，引物浓度为O．3mol／L，dNTP浓度为0．5mmol／L，Mg抖浓度为2．0mmol／L，Taq酶用量为1U，ddH20补足25tzL；94℃预变性5min，94℃变性45S，36℃退火40s，72℃延伸1min，共30个循环，最后72℃延伸10min，扩增结果稳定。