牛病毒性腹泻病毒增殖特性研究

摘要

为研究牛的病毒性腹泻病毒(BVDV)的增殖特性,从南充地区腹泻牛的胃内容物提取病毒样本,利用MDBK细胞分离出毒株,通过RT-PCR进行扩繁检测、基因序列对比和病毒试验,最终确定分离菌株为腹泻病毒。选择BVDV病毒感染MDBK细胞,设定为感染的对照组,在感染48 h后,收集细胞的病毒核酸,采用实时荧光定量PCR进行病毒感染RNA进行定量分析,确定MDBK细胞感染后的细胞病毒生长曲线。结果表明,感染后2~4 h,病毒的RNA增殖较慢,4~24 h出现倍增,24~72 h复制变缓,保持在一定水平。这说明BVDV感染MDBK细胞后,病毒在细胞内出现增殖,并随着感染时间的推移,病毒数量趋于稳定。表明BVDV感染细胞,病毒在细胞内增殖后会向细胞外释放。