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周红梅; 李兴根;
高效液相色谱; 戒酒硫样反应; 5-巯基-1-甲基-四氮唑(MTT);
机译:头孢唑啉和苯并达明的共同前药:3-[((1-苄基-1H-吲唑-3-基)氧基] -N,N-二甲基丙烷-1-铵3-{[((5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯)
机译:N-(1-氧基-2,2,5,5-四甲基吡咯啉-3-基)-N'-(巯基1,2,4-三唑-4-基)脲和N-(3-芳基)的合成-5-巯基-1,2,4-三唑-4-基)-(1-氧基-2,2,5,5-四甲基吡咯-3-基)酰胺
机译:5-正丁基-4- {4-(2-(1-(1H-四唑-5-基)-1H-吡咯-1-基)苯基甲基} -2,4-二氢-2-的主要代谢产物的鉴定HPLC-二极管阵列测定大鼠胆汁中的(2,6-二氯苯基)-3H-1,2,4-三唑-3-酮,一种新型血管紧张素1受体拮抗剂
机译:1,3-双(5-氨基-1H-四唑-1-基)三氮杂-1-烯-1-鎓阳离子(C_2H_6N_(13)〜+):具有N_(11)链的高度富氮部分
机译:制备一些1-烷基-1,2,3,4-四唑-5-硫醇和1-ARY-1,2,3,4-四唑-5-硫醇和3-烷基-喹啉-2-噻吩及3-芳基-喹啉-2-硫醇化合物及其中间体。
机译:头孢唑啉和苯并达明的互前药:3-[((1-苄基-1H-吲唑-3-基)氧基] -N,N-二甲基丙烷-1-铵3-{[((5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯)
机译:柠檬酸铁对热带念珠菌还原3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物(Mtt)的能力的影响[柠檬酸铁对3-(4,5-二甲基噻唑-2-的影响yl)-2,5-二苯基四氮唑溴化物(Mtt)在热带酵母假丝酵母中的还原]
机译:1-甲基-5-硝基四唑和2-甲基-5-硝基四唑。第2部分。评估它们作为引爆炸药的潜力:机械,静电和热敏感性以及爆炸性能
机译:1-羧甲基-5-巯基四唑,施用程序,7-氨基酸-3-1-羧甲基-il-5-四唑硫代甲基-3-cephem-4-羧酸-羧酸,获得它们的程序和获得酸化合物的程序酰基-7-3-羧甲基-四唑硫代甲基-il-5-3-4-羧酸头孢
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:新的7-beta-氨基-3-(3(四唑啉-5-硫代-1-基)-丙烯-1-基)-3-cephem-4羧酸-是制备抗菌性头孢菌素的中间体。使四唑啉-5-硫-1-基乙醛与头孢烯-3-基-甲基-三:苯基碘化react反应
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