胆道闭锁婴儿手术后长期生存

摘要

正 早期婴儿因肝外胆道闭锁施行外科手术者能长期生存,这表现过去30年间儿外科技术的主要进展。每14000名婴儿中有1人在出生时患有胆管树的硬化性炎症病变,如不治疗,往往因肝硬变和肝功能衰竭而夭折。常规胆管小肠吻合术能使极少数婴儿的胆汁流通。剖腹术时可证明患儿尚有肝管残余,但多数患儿肝外胆道损伤常向上延伸至胆囊。确诊时,常有肝内纤维变性或肝硬化性损伤。多数胆管闭锁例被认为不能矫正,直至五十年代中期,Kasai在肝门残余的纤维性组织中观察到微细胆管,显现与开放的肝内胆管相通。他描述了门静脉肠