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欧盟委员会; COPD患者; Novartis公司; 肾上腺素能激动剂; 支气管扩张; 维持治疗; 气道阻塞; 吸入剂;
机译:在患有COPD的患者中,从Laba / ICS到Indacaterol /糖酮(Ind / Gly)的切换后不会增加随着COPD的嗜睡剂/甘油酮(IND / GLY)的增加:Daccord现实生活研究
机译:Cabozantinib获CHMP批准推荐用于晚期肾细胞癌的治疗
机译:Indacaterol治疗COPD的安全性
机译:在五个欧盟国家的常规废水处理厂中除去选定的非甾体抗炎药(NSAIDs),Gemfibrozil,Carbamazepine,β-嵌体和三氯烷,及其对水生环境的排放
机译:一项准实验研究,旨在确定欧盟(EU)使用的平行贸易和外部参考定价策略对药物批准投放率和患者使用美国指定的快速通道药物和孤儿药物的速度的影响。
机译:Endgame:Glybera最终被推荐批准为欧盟第一个基因治疗药物
机译:双支气管扩张剂Indacaterol /糖酮用于中国COPD治疗的成本效益
机译:欧盟27国畜牧业和产品:欧盟委员会2008年批准1.87亿与动物疾病作斗争.GaIN报告编号E47110
机译:合成方法,结晶形式4- {3- [CIS-己基环戊二烯[C]吡咯2(1H)IL]的替代物}苯甲酰胺盐酸盐和药物组合物,AE-TUR-JI /欧盟/欧盟/欧盟/欧盟/欧盟/欧盟/欧洲/欧洲/欧洲/欧洲/欧洲。
机译:欧盟具有高差异的批准RRM参数的配置
机译:双峰药物组合物,干粉吸入器,将治疗有效量的基本上有效的活性成分施用于患者肺部的方法,治疗呼吸系统疾病的方法,治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的方法,抗炎剂的用途,支气管扩张药的使用,抗炎药和支气管扩张药的混合物的使用以及双峰药物组合物的制备方法
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