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关节炎; 欧盟; 生物; 痛风; 独占权;
机译:类似的药代动力学和急性胰岛素LISPRO产品SAR342434和欧盟批准的糖尿病患者和欧盟批准的Humalog的药代动力学和药效学
机译:从诺华州的罗瓦拉德((r))(Eltrompag)获得欧盟批准延伸,用于治疗原发性ITP,疾病持续时间为6个月
机译:诺华药物Rydapt(r)(中司属)(midostaurine)接受欧盟批准用于治疗FLT3-突变体AML和先进的全身乳细胞症
机译:诺华生物医学研究所的开挖支持
机译:一项准实验研究,旨在确定欧盟(EU)使用的平行贸易和外部参考定价策略对药物批准投放率和患者使用美国指定的快速通道药物和孤儿药物的速度的影响。
机译:欧盟批准的肿瘤性孤儿药–临床试验数据是否符合实际效果?
机译:欧盟27国畜牧业和产品:欧盟委员会2008年批准1.87亿与动物疾病作斗争.GaIN报告编号E47110
机译:欧盟具有高差异的批准RRM参数的配置
机译:水性组合物,其包含抗糖尿病药和获自火成岩的kaakuhanseki和/或taichoseki的矿物质
机译:用红霉素衍生物制备的有效药物,可在异常情况下保护,维持,改善或恢复红霉素反应性细胞的活力,影响相关细胞,组织或器官;红霉素和Q化合物的衍生物。欧盟包括这些项目(申请分部3188-2001)。
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