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欧盟; CAPS; 药物; Novartis公司; Regeneron; 人源单克隆抗体; 产品; 综合征;
机译:炭疽病药物首个获得抗菌药物单克隆抗体的批准
机译:拜耳的Larotrectinib是第一个接受欧盟推荐的精密肿瘤药物,以便在肿瘤无关的指示中批准
机译:同种异体骨髓移植后的CMV-RECTIVATIVATION批准欧盟推荐的药物Letermovir
机译:安全评估生物技术衍生的药物重新评估,作为塞尔维亚 - 大亚洲药物和医疗器械机构获得营销授权批准(MAA)经验的必要性
机译:一项准实验研究,旨在确定欧盟(EU)使用的平行贸易和外部参考定价策略对药物批准投放率和患者使用美国指定的快速通道药物和孤儿药物的速度的影响。
机译:Endgame:Glybera最终被推荐批准为欧盟第一个基因治疗药物
机译:ISS-N1成为首个获得FDA批准的用于脊髓性肌萎缩症的药物
机译:尚未获得FDa批准用于CW / BW防御的药物的军事用途。海湾战争的教训
机译:合成方法,结晶形式4- {3- [CIS-己基环戊二烯[C]吡咯2(1H)IL]的替代物}苯甲酰胺盐酸盐和药物组合物,AE-TUR-JI /欧盟/欧盟/欧盟/欧盟/欧盟/欧盟/欧洲/欧洲/欧洲/欧洲/欧洲。
机译:欧盟具有高差异的批准RRM参数的配置
机译:在“ Lenninger”疗法之后的自然疗法过程中,通过减少静脉留置套管的疼痛来减轻疼痛,并在批准的溶出度和透明质酸领域以批准的解决方案开始静脉内,皮下,皮内,皮内注射和肌内引入药物以达到批准的分辨率。天然药物的治疗和诊断
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