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美国食品药品管理局; 给药治疗; CAPS; FDA批准; Wells综合征; 药物; Regeneron; 制药公司;
机译:Lutathera? :首个获得FDA和EMA批准的用于肽受体放射性核素治疗的放射性药物
机译:FDA批准首个丁丙诺啡植入物用于治疗阿片类药物依赖性
机译:FDA批准了首个用于治疗脊髓性肌萎缩的药物
机译:采用机器学习预测FDA批准的基于亲和药物递送应用的FDA批准药物的结合解离
机译:FDA批准的药物与蛋白质结合的分子决定因素–数据挖掘和先进的量子化学研究
机译:Lutathera®:首个获得FDA和EMA批准的用于肽受体放射性核素治疗的放射性药物
机译:使用美国食品和药物管理局(FDa)批准的药物,雷帕霉素和辛伐他汀对骨巨细胞瘤中的肿瘤基质细胞进行分化治疗
机译:CB2受体治疗使用FDa批准的药物雷洛昔芬缓解轻度TBI和/或眼部创伤后的视力缺陷。
机译:通过抑制PRMT5将FDA批准的药物作为新型癌症治疗途径重新批准
机译:体内和体外扩增造血干细胞,结合经过临床测试,FDA批准的药物的靶向组合
机译:使用分子对接筛选发现FDA批准的脂肪酸结合蛋白4抑制剂药物
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