美国FDA批准Onureg为首个用于完全缓解患者的急性髓性白血病患者的继续治疗药物

摘要

百时美施贵宝(BMS)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Onureg(阿扎胞苷300 mg片剂,CC-486)用于病情首次缓解的急性髓性白血病(AML)成人患者的继续治疗,具体为:用于接受强化诱导化疗实现首次完全缓解(CR)或血细胞计数未完全恢复的完全缓解(CRi)、且不能完成强化治愈性疗法(如造血干细胞移植)的AML成人患者的继续治疗。