欧洲药品管理局儿科委员会的正面意见促进Pixuvri的销售许可申请

摘要

CellTherapeutics公司近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）儿科委员会（PDC0）同意通过公司的Pixuvri（pixantronedi—maleate）（I）的儿科试验计划（PIP），治疗年龄在6个月到18岁之间儿童的淋巴系统恶性疾病和实体瘤。这一支持意见为CellTherapeutics公司在本季度末向欧盟申请（I）治疗复发或难治进展性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的销售许可清除了障碍。