FDA批准首款白内障术后角膜切口密封凝胶

摘要

2014年1月9日，美国食品药品管理局（FDA）批准首个凝胶密封剂ReSure Sealant用于防止成人白内障手术人工晶体放置后角膜切口处的液体渗漏。该产品获批前，缝合为白内障术后密封渗漏角膜切口的唯一手段。FDA已批准凝胶产品如ReSure用于密封身体其他部位（如肺部）的小切口，但批准凝胶用于眼部切口密封尚属首次。