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31例紫杉烷类注射剂过敏反应临床观察

         

摘要

目的:分析紫杉烷类注射剂过敏反应相关因素,为临床安全用药提供参考.方法:收集我院临床上报的31例紫杉烷类注射剂ADR病例报告,按患者一般情况、给药途径、用法用量、合并用药、过敏反应发生时间、临床表现、涉及的器官或系统、严重程度及转归进行统计分析.结果:31例紫杉烷类注射剂过敏反应多数发生于给药后15分钟以内,女性多于男性,既往有过敏史的患者用药后过敏反应发生率较高,严重过敏反应发生率为51.61%,预防用药和减慢滴注速度可减轻过敏反应程度.结论:临床应用紫杉烷类药物应加强用药监测和重视不良反应上报工作.

著录项

  • 来源
    《中国医院用药评价与分析》 |2009年第10期|777-779|共3页
  • 作者单位

    华南肿瘤学国家重点实验室;

    中山大学附属肿瘤医院药剂科;

    广州市;

    510060;

    华南肿瘤学国家重点实验室;

    中山大学附属肿瘤医院药剂科;

    广州市;

    510060;

    华南肿瘤学国家重点实验室;

    中山大学附属肿瘤医院药剂科;

    广州市;

    510060;

    华南肿瘤学国家重点实验室;

    中山大学附属肿瘤医院药剂科;

    广州市;

    510060;

    华南肿瘤学国家重点实验室;

    中山大学附属肿瘤医院药剂科;

    广州市;

    510060;

    华南肿瘤学国家重点实验室;

    中山大学附属肿瘤医院药剂科;

    广州市;

    510060;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 抗肿瘤、抗癌药物;
  • 关键词

    紫杉烷; 过敏反应; 临床观察;

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