Hg0和SO2在MnOx/TiO2表面吸附的量子化学研究

摘要

以Hg0在锰基催化剂表面的吸附情况为基础,运用周期性密度泛函理论研究了Hg0在纯TiO2、MnOx/TiO2表面及SO2在MnOx/TiO2表面、Hg0和SO2在MnOx/TiO2吸附剂表面的吸附机制.采用密度泛函理论的GGA-PBE计算方法,分别对各结构进行几何优化、能量计算、比较键长并分析吸附能大小.结果表明,Hg0在TiO2(001)表面的吸附能普遍较小,Hg0与基底并未发生强的相互作用.在锰基表面上,Mn能使Hg0的离子性增强.而SO2在MnOx/TiO2(001)表面吸附位较多且复杂,通过计算可以确定出能量最低的结构.当Hg、SO2同时放入锰基表面时,发现MnOx/TiO2(001)表面SO2的存在对Hg0的吸附存在竞争关系.