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温雯; 朱晓东; 熊磊; 张军平; 张瑜华; 李平;
江西省药品认证审评中心(江西省医疗器械技术审评中心);
景德镇市药学会;
生产和工业设施; 许可证; 药品生产质量管理规范; GMP符合性检查; 法律法规; 综述;
机译:符合GMP兼容性的治疗性强调外周血单核细胞衍生分泌物的再现性,一种新型的生物药品
机译:药品初级包装中应用ISO 9001的特殊要求-符合药品生产质量管理规范(GMP)/ ISO / FDIS 15378:2005
机译:符合全GMP标准的骨髓衍生的人CD133 +细胞验证作为难治性缺血性心肌病的先进治疗药品
机译:实施基于规则的合同符合性检查员
机译:加拿大专利药品(符合性通知)条例:消除低效率以鼓励通用竞争
机译:包装的符合性可在东非市场上流通的精选品牌和非专利药品中符合法规要求的信息
机译:协调药品生产和管理成本核算,以确保符合GMP标准要求的质量
机译:计算机辅助一致性检查:通过计算机辅助检查住宅建筑设计是否符合建筑规范
机译:符合性检查系统和符合性检查程序
机译:符合人体生态学规定的药品实施援助
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