儿童颞骨郎格罕细胞组织细胞增生症的CT诊断与鉴别诊断

摘要

目的 总结7例儿童颞骨郞格罕组织细胞增生症(LCH)的CT影像特点,提高CT诊断准确性.方法 回顾性分析我院2005年3月～2011年5月期间经手术病理证实的儿童颞骨LCH 7例,术前均行颞骨螺旋CT轴位薄层平扫(层厚2～3 mm),3例行增强扫描,分析其CT表现.结果 5例为颞骨单发病灶,2例颅骨有多发病灶;5例CT表现为颞骨乳突部的溶骨性骨质破坏,2例颞骨乳突部及颞骨鳞部的骨质破坏,1例听小骨骨质破坏,7例颞骨骨质破坏区均见软组织肿块形成,软组织肿块突入外耳道,3例侵入左侧中颅窝,2例侵入后颅窝,2例肿块侵及颞下窝,4例肿块累及鼓室及乳突窦,3例乙状窦前壁骨质破坏缺损;2例累及面神经管乳突段,1例见多发点状残留骨,7例均未见明显骨膜反应及骨质硬化.结论 儿童颞骨LCH好发于颞骨乳突部,CT表现为溶骨性骨质破坏并局部软组织肿块形成,无骨质硬化及骨膜反应,软组织肿块强化明显,CT检查可以提高本病的诊断准确性.