阴道加德纳菌套式PCR检测及其临床应用

摘要

目的　建立阴道加德纳菌 (Gv)灵敏、特异、快速检测方法 ,并探讨初步应用价值。方法　以Gv 16SrRNA～2 3SrRNA基因为靶基因 ,在Belkum等的Gv -PCR引物的外侧自行设计外套PCR引物和反应体系将Belkum等的Gv -PCR引物和和反应体系作为内套式PCR体系 ,由此构成Gv套式PCR检测体系。结果　 34株Gv菌均能被Gv套式PCR正确检出 ,而生殖道可存在淋病奈瑟菌、沙眼衣原体、解脲脲原体、人型支原体、生殖支原体、白色念珠菌等微生物的典型株经Gv套式PCR扩增不出现任何条带。本套式PCR比Belkum等的PCR灵敏 10～ 10 0倍。男性尿道炎者Gv检出率为 15 8%、女性阴道炎为 31 4 %、女性膀胱炎者尿液为 6 0 0 %、男性不育症者精液为 2 0 0 %。结论　Gv套式PCR为检测Gv感染灵敏、特异、快速的分子检测方法 ,为Gv感染的临床诊断和分子流行病学研究提供了手段。