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王宝雷; 李正名; 赵卫光; 王素华; 李永红;
南开大学元素有机化学研究所;
元素有机化学国家重点实验室;
酮醇酸还原异构酶; 合成; 除草活性;
机译:新型5-取代的1,3,4-恶二唑曼尼希碱和双曼尼希碱作为酮醇酸还原异构酶抑制剂的合成及生物活性
机译:N'-(5-取代的1,3,4-噻二唑-2-基)-N-环丙基甲酰基-硫脲作为酮醇酸还原异构酶抑制剂的合成,生物活性和SAR研究。
机译:1-氰基-N-取代-环丙烷甲酰胺作为酮醇酸还原异构酶抑制剂的合成,生物活性,理论和分子对接研究。
机译:酮酸还原异构酶抑制剂的设计,合成和生物活性
机译:第一部分:仲醇的一锅法合成和仲炔丙醇的一锅法不对称合成。第二部分仲炔丙醇的氧化还原异构化为烯酮。第三部分(+)-discodermolide C9-C14片段的合成研究。第四部分聚丙烯酸酯天然产物的抗,抗立体三环构建基的不对称合成
机译:链霉菌酮醇-酸还原异构酶的分子注释揭示了酶混杂介导的新型氨基酸生物合成连锁
机译:含氮的胆酮衍生物作为乙酰胆碱酯酶和丁二醇酸酶抑制剂的设计,合成和初步结构 - 活性关系研究:基于Flavokawain B Mannich基础衍生物的进一步研究
机译:肉毒毒素蛋白酶口服活性抑制剂的设计与合成
机译:使用高活性酮醇酸还原异构酶酶发酵生产异丁醇
机译:使用高酮醇酸还原异构酶酶活性发酵生产异丁醇
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