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周黎敏; 刘增路; 邵文; 毛振民;
上海交通大学药学院;
上海医药集团原料药事业部;
7; 7-邻苯二氧基-1-辛烯-3-酮; 甾体化合物; 中间体; 合成;
机译：1- [2-（5-甲基-2-苯并恶唑啉酮-3-基）乙酰基] -3-苯基-5-（3,4-二甲氧基苯基）-4，5-二氢-1H的合成，晶体结构和DFT研究-吡唑和1- [2-（5-氯-2-苯并恶唑啉酮-3-基）乙酰基] -3-苯基-5-（4-甲氧基苯基）-4,5-二氢-1H-吡唑
机译：β-烷氧基乙烯基三氟甲基酮的反应。 N- [1-芳基-3-氧代-4,4,4-三氟-1-丁烯-1-基]-邻苯二胺和4-芳基-2-三氟甲基-3H-1,5-苯并二氮杂synthesis的合成
机译：（S）-8-羟基-3-[（S）-2'-羟基戊基] -6-甲氧基异苯并二氢吡喃-1-酮，（S）-3-羟基-3-[（S）-2'的催化对映选择性合成-羟基戊基] -6,8-二甲氧基异色满-1-酮及其差向异构体
机译：新型光铬二芳基二丙烯烯1-（2-甲基苯甲酸噻吩-3-基）-2- 2-甲氧基-5-（4-甲氧基-3-甲酰基）苯基-3-噻吩基全氟辛烯酮的合成及性质
机译：通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮，并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体，并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。
机译：两种苯甲酰酰胺的合成和结构：2-氯-4-乙氧基-35-二甲氧基-N-（3-氧羰基-1-烯-1-基）苯甲酰胺和2-氯-N-（55-二甲基-3-氧杂环红烷基-1-烯-1-基）-4-乙氧基-35-二甲氧基甲酰胺
机译：取代1-（邻氯苯甲酰基）-3-（苯氧基苯基）脲的合成及杀虫活性
机译：n，n'-双-（2,3-二乙酰氧基丙基）-5-（2,3-4.6-di-o-异丙基2酮l-gulonamido）-2,4,6-三jo间苯二甲酰胺，n，n'-bis -（2,3-二羟丙基）-5-（2,3-4.6-二-邻-异亚丙基-2-酮-l-gulonamido）-2.46-三柔二邻苯二甲酰胺和5-氨基-n，n'- bis-（2 ，3-二乙酰氧基丙基）-2,4,6-三jo间苯二甲酰胺
机译：2- [2-（（s）-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基）吡啶-3-基] -5-乙基-7-甲氧基-4h-苯[d] [1,3]恶嗪马来酸盐-4 -一; 2- [2-（（s）-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基）吡啶-3-基）]-5-乙基-7-甲氧基-4h-苯并[d] [1,3]恶嗪-4晶体-一;马来酸盐和单马来酸盐;这些晶体的混合物，2- [2-（（-（-3-）-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基）吡啶--3-基）]-5-乙基-7-甲氧基-4h-苯晶体的生产和重结晶方法[d] [1,3]恶嗪-4-酮;单马来酸酯和含有该晶体的药物
机译：制备3,4-甲基二乙氧基-N- / 3-（4-甲氧基苯）-1-甲基-N-丙基/间苯二甲乙胺盐的方法，尤其是3,4-甲基二乙氧基-N- / 3-（4 -甲氧基苯）-1-甲基-N-丙基/-邻苯二甲酰氯
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