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金润铭; 吴小艳; 熊安秀; 林雯; 白燕; 杨菊先; 曾祥军; 付群; 费洪宝;
华中科技大学同济医学院附属协和医院儿科;
湖北省宜昌市中心医院;
北京阜外医院小儿ICU科;
武汉亚洲心脏病医院外科;
华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管外科;
多重PCR; 22qll缺失综合征; 检测; 新生儿;
机译:通过微阵列比较基因组杂交在儿童中检测到的新型5q11.2缺失,称为可疑22q11缺失综合征。
机译:定量多重荧光PCR检测发现9q22.32-q22.33中大缺失的Gorlin综合征患者。
机译:使用寡核苷酸阵列-CGH检测到的22q11和14qter微缺失综合征的独特组合
机译:使用快速多重PCR方法检测ESBLS,MBL,KPC和质粒介导的AMPC,在20分钟或更短的时间内使用快速多重PCR方法在革兰氏阴性病原体中进行抗生素抗性
机译:评估父母/监护人的内感,忧虑和不确定性,与他们的孩子与22q11缺失综合征相关的精神疾病风险增加有关。
机译:AB096。使用简单的基于DHPLC的半定量多重PCR检测PAX6大缺失的分子诊断无虹膜或WAGR综合征
机译:人类T淋巴细胞'hprt'基因体内缺失突变的多重pCR分析
机译:用于检测沿海输入严重急性呼吸综合征Coronavirus 2的多重荧光RT-PCR检测试剂2
机译:通过多重PCR / PDAF分析检测俄罗斯最常见的ATP7B基因缺失/插入的核苷酸序列
机译:多重PCR / AFLP分析法检测俄罗斯最特殊DMD基因缺失的医学核苷酸序列
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