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宁丽红; 彭浩; 涂海洋; 贺红武;
华中师范大学农药化学研究所;
苯甲酰胺; 二苯醚; 合成; 植物生长调节活性;
机译:对N-(4-氯-3-三氟甲基 - 苯基)-2-乙氧基甲酰胺和N-(4-氯-3-三氟甲基 - 苯基)-2-乙氧基-6-戊基 - 苯甲酰胺的活化机理和构象稳定性研究 以下:P300组氨酸乙酰基转移酶的活性位点通过分子动力学和结合自由能研究
机译:β-烷氧基乙烯基三氟甲基酮的反应。 N- [1-芳基-3-氧代-4,4,4-三氟-1-丁烯-1-基]-邻苯二胺和4-芳基-2-三氟甲基-3H-1,5-苯并二氮杂synthesis的合成
机译:2-(5-(芳基)-1,3,4-恶二唑-2-基硫基)-N-(3-(三氟甲基)苯基)乙酰胺和N-(4-氯-3-氟苯基)-的合成和评价2-(5-(芳基)-1,3,4-恶二唑-2-基硫基)乙酰胺作为抗菌剂
机译:二芳基乙烯1- 2-甲基-5-(4-三氟甲基苯基)-3-噻吩基 -2- 2-甲基-5-(3-氟-4-氯)苯基-3-噻吩基的合成和光致变色性能全氟环戊烯
机译:通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮,并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体,并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。
机译:两种苯甲酰酰胺的合成和结构:2-氯-4-乙氧基-35-二甲氧基-N-(3-氧羰基-1-烯-1-基)苯甲酰胺和2-氯-N-(55-二甲基-3-氧杂环红烷基-1-烯-1-基)-4-乙氧基-35-二甲氧基甲酰胺
机译:N-(2,4-二氟苯基)-2-(3-(三氟甲基)苯氧基)-3-吡啶甲酰胺与2 - ((4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基)羰基(氨基磺酰基)的混合物 - 6-(三氟甲基)-3-吡啶羧酸。
机译:(54)标题:杀虫剂混合物(57)摘要:本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物,其包含作为活性成分的1)除草化合物(I),所述除草化合物(I)选自:(i)苯甲酸,选自苯甲酰胺,麦草畏和2,3,6-TBA; (ii)吡啶羧酸,选自氯吡咯烷酮,氟草烟,吡咯烷和三氯吡喃; (iii)喹喹啉羧酸,选自喹克洛拉和喹美拉克; (iv)苯那唑啉-乙基; 2)选自N-(3″,4″,5″-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物(II)(俗称:fluxapyroxad),N- [2-(4“-三氟甲硫基)-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺,-N-(3”,4“-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺(通用名称:比沙芬),N- [2-(1,3-丁乙基丁基)-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺(通用名称:penflu
机译:用于抑制her-2激酶活性的药物组合物,(e)-N-(4-[3-(4-(2--氯-piridinilmetoxi)anilino)]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-(二甲基氨基喹啉} 2- /-),马来酸酯(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-/部分水合无水马来酸酯(e)-4-[N-{3-氯-4-(2-iri啶酮肟)苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-和/及其制备方法(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺,为马来酸盐和马来酸盐(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-吡咯烷二甲苯胺)anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲氨基)-2- /无水
机译:制备中间体(4,4,4-三氟-2-甲基-n-[(s)-1-苯基乙基]丁酰胺)的(2r)-甲基-4,4,4-三氟丁胺和制备方法(r)-4- [5-(n- [4,4,4-三氟-2-甲基丁基]氨基甲酰基] -1-甲基吲哚-3-基甲基] -3-甲氧基-不-甲苯磺酰基苯甲酰胺的合成
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