120例羊水染色体核型分析及异常核型胎儿的处理

摘要

目的探讨羊水细胞培养对孕中期(17w^24w)高危孕妇进行产前诊断的必要性及有效性。方法对我院产前诊断门诊有产前诊断指征的孕妇,采取自愿的原则,抽取20~30m l羊水培养,采用G显带技术进行羊水染色体核型分析。结果发现染色体异常15例,其中唐氏综合征4例,特纳氏综合征2例,染色体断裂综合征3例,9号染色体倒位2例,其他嵌合体4例。结论羊水产前诊断是安全可靠的染色体产前诊断方法,不但能检出唐氏综合征等三体病,对其他染色体异常也有很高的检出率,结合脐血、B超产前诊断,能有效地降低染色体病患儿的出生。