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李秋艳; 贾学忠; 巩利文; 侯志彦;
本溪市中心医院遗传基因室;
大Y染色体; 一家系报告; 多发畸形儿; 染色体检查; 右耳缺如; 胎儿发育异常; 彩色超声检查; 门诊检查;
机译:应用全外显子测序筛查常染色体隐性遗传痉挛性共济失调家系(附1例报告及文献复习)
机译:伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病 NOTCH3 基因突变的研究(附 1 家系报告)
机译:NOTCH3基因14号外显子基因突变的伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑病的临床特征(附1家系报告)
机译:带状染色体识别的专家系统
机译:研究酿酒酵母基因沉默与染色质边界之间结构-功能关系的微型染色体报告系统的构建与表征
机译:股骨头骨s发育不良轻度椎骨异常近视和感音神经性耳聋:有常染色体显性遗传的家系报告。
机译:与稀疏类型的家族性腺瘤性息肉组织相关的大染色体染色体的大缺失:案件的报告
机译:使用专家系统实现大容量存储系统的语义数据模型
机译:检查报告输出设备,检查报告输出方法,检查报告输出程序和基因染色体检查系统
机译:包含专家系统和代理的计算机硬件和软件诊断与报告系统
机译:包含专家系统和代理的计算机硬件和软件诊断和报告系统
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