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李文举; 欧阳贵平; 张广龙;
教育部绿色农药与农业生物工程重点实验室;
贵州大学精细化工研究开发中心;
4-取代氨基喹唑啉; 合成; 进展;
机译:喹唑啉-4-酮的功能化第1部分:由4-取代-2-氨基苯甲酸和PPh_3(SCN)_2合成新型7-取代-2-硫代喹唑啉-4-酮
机译:血小板衍生的生长因子受体磷酸化的有效和选择性抑制剂。第4部分:4-(4-(N-取代的(硫代)氨基甲酰基)-1-哌嗪基)-6,7-二甲氧基喹唑啉的喹唑啉部分上的取代基的结构活性关系
机译:血小板衍生的生长因子受体磷酸化的有效和选择性抑制剂。 3.喹唑啉部分的取代和4- [4-(N-取代(硫代)氨基甲酰基)-1-哌嗪基] -6,7-二甲氧基喹唑啉代谢多态性的改善
机译:三苯并三苯基-4-氮,4(3H) - 喹唑啉酮和2,4(1H,3H) - 喹唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑(2,3-苯并三苯基-4-苯基取代衍生物)的结构 - 活性关系
机译:I.烷基和芳基取代的噻喹唑啉和磺胺氧化物的制备和性质。二。喹唑啉3-氧化物-1,4-苯并二氮杂4-氧化物重排的研究。
机译:3-(取代的)-2-(4-氧代-2-苯基喹唑啉-3(4H)-氨基氨基)喹唑啉-4(3H)-的合成及抑菌活性
机译:3-乙基-2取代的氨基-3H-喹唑啉-4-乙基-2-取代的氨基-3-喹唑啉-4-酮的合成,镇痛和抗炎活性
机译:2,4-二氨基-6-(2'-萘基 - 磺酰基)喹唑啉的诱变潜力。
机译:制备4-氨基-(6,7-DI-或6,7,8-TRI)-甲氧基-2-(4-取代的哌嗪-1-基)喹唑啉和某些4-取代的氨基喹唑啉衍生物
机译:制备2- / 4-(2-呋喃基)哌嗪-1-11-4-氨基-6.7-二甲氧基喹唑啉酮中间体的方法,包括2- / 4-(2-呋喃基盐)哌嗪-1-基 /-氨基-4-67-二甲氧基喹唑啉类化合物专门用作本程序的原料以及制备此类中间体的程序
机译:苯并咪唑-2-ONA,2-(3H)-苯并恶唑啉,(1H)(3H)-喹那唑啉-2,4-二酮,(3-氨基--2-羟基-丙氧基)取代的化合物的合成程序,4-二氢-1H-喹哪啉-2-ONA,1,2,3,4-四氢-2,3-二氧代喹啉,2,3-二氢-4H-苯并(5,6)恶嗪-3-ONA和4H-1,3-BENZOXAZIN-2(1H)-ONA
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